Senior QA adviseur voor Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma’s
Tarief€ 115 per uurall-in, excl. btw
Uren32–36 per week
Start14 janof in overleg
Duur6 maandenverlenging: Ja, tot maximaal 3 x 6 maanden
LocatieBilthovenUtrecht
Sluitingsdatum13 nov 2026, 12:00Sluit over 4 dagen
De opdracht
In het kort
- Je stelt kwaliteitssystemen op en beoordeelt afwijkingen en wijzigingen binnen de farmaceutische logistiek van vaccins en preventieprogramma’s.
- Je werkt voor het RIVM bij de Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma’s op verschillende locaties in Nederland.
- Je levert een robuust kwaliteitssysteem op dat voldoet aan GMP- en GDP-regelgeving en draagt bij aan continue verbetering.
Je bent verantwoordelijk voor het vormgeven en borgen van kwaliteitskaders binnen een farmaceutisch logistiek onderdeel van PPG.
Wat je gaat doen
- Je voert trainingen uit en beoordeelt logistieke zaken en statuswisselingen.
- Je onderhoudt en verbetert het kwaliteitssysteem en stelt procedures op.
- Je voert audits uit, zowel intern als bij leveranciers.
- Je beoordeelt deviaties en changeafhandelingen bij werkzaamheden.
- Je ondersteunt de organisatie tijdens projecten zoals verhuizingen van opslaglocaties.
- Je kwalificeert nieuwe leveranciers en valideert nieuwe apparatuur.
- Je bezoekt regelmatig de verschillende opslaglocaties verspreid in Nederland.
Waar je terechtkomt
PPG is verantwoordelijk voor het opslaan, distribueren, verpakken en etiketteren van farmaceutische producten en medische hulpmiddelen. Je werkt nauw samen met de QA-manager, QP/RP’s, Productmanagers en logistieke collega’s. De omgeving vraagt om zelfstandig werken met beperkte ruggespraak.
Je bent werkt nauw samen met de QA-manager, QP/RP’s, Productmanagers en logistieke collega’s.
Wat je meebrengt
- Audits uitvoeren, zowel intern als bij leveranciers.
- Het kwaliteitssysteem onderhouden en verbeteren.
- Procedures opstellen en uitvoeren.
- Deviaties, wijzigingen en CAPA’s beoordelen en afhandelen.
- Trainingen verzorgen.
- Logistieke werkzaamheden en statuswijzigingen zelfstandig beoordelen, in samenwerking met een QP/RP.
- De organisatie ondersteunen bij projecten, zoals verhuizingen van opslaglocaties, validatie van nieuwe apparatuur en kwalificatie van nieuwe leveranciers.
- Verschillende opslaglocaties in Nederland bezoeken.
- Je hebt ruime ervaring als QA-adviseur en kent de QA-keten van begin tot eind.
- Je hebt grondige kennis van operationele logistiek en GMP- en GDP-regelgeving.
- Je kunt zelfstandig kwaliteitssystemen opzetten en beoordelen, ook wanneer overleg met QA-collega’s niet altijd mogelijk is.
- Je hebt kennis van de volledige keten, bijvoorbeeld opgedaan via een opleiding in Total Quality Management.
Praktisch
- Wij dienen je uiterlijk 12 nov 2026 in bij de opdrachtgever